El nuevo Reglamento (UE) 2017/745 o MDR (Medical Devices Regulation) es el Reglamento Europeo para dispositivos médicos que define las normativas y obligaciones que deben cumplir todos los fabricantes y distribuidores para comercializar un dispositivo médico (DM) en el mercado europeo.
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Gracias a la implantación de un Sistema de Gestión de la Calidad según la norma UNE-EN ISO 9001, la organización demuestra su capacidad para proporcionar de forma coherente productos o servicios que satisfacen los requisitos del cliente y los reglamentarios aplicables.
¿Qué almohada escoger? ¿Cómo saber qué tipo de almohada elegir? Normalmente todos en nuestro hogar usamos de algún tipo de almohada para poder descansar. Dependiendo de nuestros gustos o necesidades usamos la que mejor se adapta a nosotros. Existen dolencias en la zona cervical y lumbar que se pueden […]
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El presidente de la Fedop se enorgullece de que la Ortopedia ha estado en «primera línea» de batalla. Leer más…
El 24% ha atendido a pacientes ortoprotésicos, de urgencia en hospitales, liberando camas para otros enfermos. Leer más…
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