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Adaptación al nuevo MDR Europeo

El nuevo Reglamento (UE) 2017/745 o MDR (Medical Devices Regulation) es el Reglamento Europeo para dispositivos médicos que define las normativas y obligaciones que deben cumplir todos los fabricantes y distribuidores para comercializar un dispositivo médico (DM) en el mercado europeo.

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Importancia de la adopción de la ISO 9001 en una organización

Gracias a la implantación de un Sistema de Gestión de la Calidad según la norma UNE-EN ISO 9001, la organización demuestra su capacidad para proporcionar de forma coherente productos o servicios que satisfacen los requisitos del cliente y los reglamentarios aplicables.

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Almohada para condrodermatitis
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¿Qué almohada debo escoger?

¿Qué almohada escoger?   ¿Cómo saber qué tipo de almohada elegir? Normalmente todos en nuestro hogar usamos de algún tipo de almohada para poder descansar.

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